金黄色葡萄球菌

控制菌检查法

       供试液制备和增菌培养    取供试品，用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲剂，或pH7.2磷酸盐缓冲液，或胰酪大豆胨液体培养基溶解或稀释制成1：10供试液。取相当于1g或1ml供试品的供试液，接种至适宜体积（经方法适用性试验确定）的胰酪大豆胨液体培养基中，混匀，30~35℃培养18~24小时。

       选择和分离培养    取上述培养物划线接种于甘露醇氯化钠琼脂培养基平板上，30~35℃培养18~72小时。

       结果判断    若甘露醇氯化钠琼脂培养基平板上有黄色菌落或外周有黄色环的白色菌落生长，应进行分离、纯化及适宜的鉴定试验，确证是否为金黄色葡萄球菌；若平板上没有与上述形态特征相符或疑似的菌落生长，或虽有相符或疑似的菌落生长但鉴定结果为阴性，判供试品未检出金黄色葡萄球菌。